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Alimenti Speciali

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Glì alia Alimento a fini medici speciali. Senza: glutine, lattosio, zuccheri. Glì alia è da utilizzare sotto controllo medico in soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori associati a: eventi ischemici transitori (TIA) stati post-ictali su base ischemica stati post-traumatici del SNC stati di declino cognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD) demenze in fase iniziale parkinsonismi in fase iniziale malattie infiammatorie demielinizzanti malattie del motoneurone stati di alterazione dell'umore.               Palmitoiletanolamide È una sostanza naturale endogena di natura lipidica a struttura N-aciletanolamidica che nell'organismo ha la funzione di intervenire fisiologicamente per mantenere l'omeostasi tissutale intersistemica.               Luteolina È anch'essa una sostanza naturale appartenente alla famiglia dei flavoni, dotata di considerevoli e peculiari effetti antiossidanti. L'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in forma co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito PEALUT) permette ai due principi attivi di esplicare un effetto sinergico nel controllo della neuroinfiammazione indotta da differenti noxae endogene ed esogene a carico del Sistema Nervoso Centrale tale controllo si esplica mediante la modulazione inibitoria di cellule non-neuronali - astrociti, microglia, mastociti - normalmente deputate a garantire l'equilibrio omeodinamico del tessuto nervoso centrale. Ingredienti   per 1 busta Palmitoiletanolamide700 mg Luteolina in forma co-ultramicronizzata (Ultramicrocomposito PEALUT® ) 70 mg Miscela di eccipienti (Sorbitolo, Polisorbato 80, Saccarosio Palmitato) 500,00 mg Modalità d'uso Glì alia microgranuli per uso sublinguale deve essere utilizzato sotto controllo medico a seguito di eventi acuti associati a neuroinfiammazione nel SNC (situazioni post-ictali, post-traumatiche) o, come terapia di attacco, negli stati iniziali di malattie neurodegenerative tempestivamente diagnosticate si consiglia l'assunzione di 2 bustine al giorno per cicli di 20-30 giorni eventualmente ripetuti utilizzando, quando possibile, la via sublinguale. Avvertenze e precauzioni di impiego Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Interazioni: non evidenziate. Gravidanza: si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo di gravidanza accertata o presunta, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l'uso dell'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in queste situazioni. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari: Palmitoiletanolamide e Luteolina, alle dosi consigliate, non interferiscono sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Effetti indesiderati: non sono stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a somministrazione per lungo tempo e a dosaggi elevati della Palmitoiletanolamide, né sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza. Nell'uomo la somministrazione per 4 mesi di 100 mg/die di Luteolina si è dimostrata ottimamente tollerata e sicura. Sovradosaggio: non sono noti casi clinici di sovradosaggio. Proprietà farmacologiche Categoria di Autorizzazione Sanitaria (Ministero della salute): Alimento a Fini Medici Speciali.               Proprietà farmacodinamiche La Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena, priva di effetti psicotropi. Studi preclinici hanno dimostrato che la Palmitoiletanolamide agisce, in maniera pleiotropica, sui meccanismi di neuroinfiammazione esplicando un efficace effetto neuroprotettivo. L'utilizzo di modelli sperimentali traslazionali ha chiaramente dimostrato che la Palmitoiletanolamide è in grado di agire sulla neuroinfiammazione centrale attraverso la modulazione sincronica di cellule non-neuronali (astrocita, microglia, mastocita) determinando in tal modo efficace neuroprotezione. La Luteolina esplica una elevata normalizzazione dello stato ossidativo locale associato alla neuroinfiammazione nel SNC. I dati disponibili dimostrano come l'associazione tra Palmitoiletanolamide e Luteolina, somministrata sotto forma di ultramicrocomposito. Pealut ottenuto per co-ultramicronizzazione, risulti altamente sinergica sui meccanismi della neuroinfiammazione nel SNC.               Meccanismi d'azione Recenti studi hanno dimostrato che la somministrazione di Palmitoiletanolamide + Luteolina, sotto forma di ultramicro- composito Pealut ottenuto per co-ultramicronizzazione nel rapporto di massa 10:1, aumenta la vitalità cellulare di linee sia macrofagiche sia astrocitarie sottoposte a stress ossidativo. L'ultramicrocomposito Pealut inibisce sinergicamente la perossidazione dei lipidi, le disfunzioni mitocondriali associate all'apoptosi cellulare, la produzione di ossido nitrico (NO) e l'espressione degli enzimi inducibili (NO-sintasi e ciclo ossigenasi-2). Analoghi risultati sono stati osservati in colture organotipiche di ippocampo danneggiate da frammento proteico amiloideo Ab1-42. In modelli di ischemia l'ultramicrocomposito Pealut ha dimostrato di proteggere completamente i neuroni dalla morte cellulare confermando l'effetto sinergico delle due molecole nella forma co-ultramicronizzata. Pealut ha dimostrato la sua efficacia in vivo in modelli di trauma del SNC e di alterazione dell'umore. Proprietà farmacocinetiche Il profilo temporale della Palmitoiletanolamide nel plasma umano dopo singola assunzione orale di quantità comprese tra 300 e 1200 mg, mostra un aumento dose-dipendente della molecola. Il picco plasmatico di Palmitoiletanolamide si osserva a un'ora dall'assunzione successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire e raggiungono il valore basale entro le sei ore. A un'ora, i livelli plasmatici di Palmitoiletanolamide raddoppiano rispetto a quelli basali dopo l'assunzione di 300 mg, mentre aumentano di sette volte dopo l'assunzione di 1200 mg. Studi sperimentali hanno dimostrato che dopo somministrazione orale la Palmitoiletanolamide si distribuisce uniformemente nei tessuti una percentuale della dose somministrata attraversa la barriera ematoencefalica e raggiunge i tessuti cerebrali. La Luteolina libera è stata ritrovata nel plasma sia nell'animale da esperimento sia nell'uomo, dopo somministrazione orale, a dimostrazione che una parte della luteolina sfugge alla degradazione dovuta al primo passaggio epatico, in ogni caso evitato per somministrazione sublinguale. Nel ratto, dopo somministrazione orale il picco massimo di Luteolina nel plasma è raggiunto dopo 1 ora, mentre il picco di escrezione massima nelle feci e nelle urine avviene intorno alle 8 ore. Tossicologia e Tollerabilità Studi di tossicologia hanno dimostrato che la DL/50 della Palmitoiletanolamide somministrata per via iniettiva (intraperitoneale) nel cane è superiore a 400 mg/kg, e nel ratto, dopo somministrazione unica con sonda gastrica, supera i 5000 mg/kg, mentre dopo somministrazione ripetuta sempre per sonda gastrica, supera i 500 mg/kg/die. Gli studi clinici effettuati su un numero cospicuo di pazienti dimostrano l'ottima tollerabilità della Palmitoiletanolamide anche per dosi molto elevate e l'assenza di variazioni clinicamente rilevanti degli esami ematologici ed ematochimici effettuati. Studi tossicologici nel ratto hanno dimostrato che la somministrazione fino a 1 g/kg di Luteolina non induce effetti tossici. La somministrazione in cronico di Luteolina alla dose di 23, 48 e 87 mg/kg rispettivamente per 26 settimane, non ha evidenziato alcun effetto tossico relativo al peso corporeo, agli esami ematologici, ematochimici e istopatologici effettuati.               Palmitoiletanolamide e embriotossicità : non è stato evidenziato alcun effetto teratogeno o embriotossico della Palmitoiletanolamide dopo la somministrazione in gravidanza di 50 mg/kg di peso corporeo per 12 giorni. Inoltre, i neonati da madri che ricevevano PEA prima del parto e fino a 10 giorni dopo il parto erano più resistenti alla tossina della Shigella Shigae. Analogamente, i neonati di madri che ricevevano PEA dopo il parto, hanno dimostrato una crescente resistenza evidente già 5 giorni dopo la nascita: questi dati suggeriscono che le madri possano aver trasferito la PEA ai neonati attraverso il latte.               Mutagenicità : benché si possa escludere un potenziale effetto mutageno della Palmitoiletanolamide in quanto già presente fisiologicamente ?lì alia® nell'organismo dei mammiferi, la mutagenicità della PEA è stata verificata usando il test Ames, utilizzando 5 specie mutanti di S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538-TA98 e TA 100). Con il test di Ames, la Palmitoiletanolamide, impiegata a dosaggi compresi tra 10.000 e 1.000 µ g/ ml non ha modificato significativamente il numero dei revertant. Anche la Luteolina al test di Ames, utilizzando concentazioni comprese tra 12,1 e 225,0 nmoli/ml, non ha mostrato effetti mutageni.               Palmitoiletanolamide e tollerabilità gastrica: la somministrazione orale di Palmitoiletanolamide alla dose di 50mg/kg (dose approssimativamente 5 volte più alta rispetto alla dose attiva), e alla dose di 10 mg/kg in somministrazioni ripetute per 5 giorni non induce formazione di ulcere. Inoltre, se somministrata alla dose di 50 mg/kg contemporaneamente a diclofenac 15 mg/kg, dosaggio noto per indurre lesioni gastriche, la PEA diminuisce il potenziale ulcerogenico dei FANS, abbassando il numero di animali che sviluppano ulcerazioni e mitigando l'eventuale danno. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Confezione da 20 bustine termosaldate. Cod. 8060

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BUTYROSE Butirrato di sodio LSC MicroCaps a lento rilascio -brevetto EU 2352386. Alimento destinato a fini medici speciali a base di butirrato di sodio microincapsulato. La formulazione in microcapsule brevettata con tecnologia LSC ad effetto barriera viene utilizzata perchè : il butirrato di sodio è una molecola molto attiva ma con un alto grado di dissociazione (pKa 4,82), che senza protezione non raggiungerebbe il colon/retto. Indicato per il trattamento dietetico di soggetti affetti da colonpatie con alterato trofismo della mucosa intestinale. Ingredienti   per 100 gper 3 capsule Butirrato di sodio microincapsulato (olio di palma idrogenato, butirrato di sodio, agente di carica: E 516, aromi, agente di rivestimento: E 477)33,5 g 600 mg Altri ingredienti: capsula vegetale (agente di rivestimento: E 464, colorante: E 171). Modalità d'uso Assumere 1-3 capsule al giorno vicino ai pasti, in caso di difficoltà di deglutizione si può aprire la capsula ed assumerne il contenuto disperdendolo in bevande o alimenti semisolidi (acqua, latte, succhi di frutta, yogurt, zuppe, ecc.). Non cuocerlo e non esporlo a temperature sopra i 40° /45° C per non alterare la protezione brevettata del butirrato di sodio. Non ci sono limiti temporali alla durata del trattamento. Controindicazioni Non sono noti fenomeni di ipersensibilità o interazione con altri medicinali. In caso di sintomatologia avversa consultare il medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore ai 25° C, al riparo da fonti di calore e dalla luce solare diretta. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Caratteristiche nutrizionali   per 100 g3 capsule Valore energetico572 kcal 2368 kJ 10 kcal 42 kJ Proteine 15,1 g 0,27 g Carboidrati 14,3 g 0,26 g Grassi 50,5 g 0,9 g Formato Confezione da 30 capsule.

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barinutrics VITAMINA B12 I.F. Descrizione Integratore di vitamina B12 + fattore intrinseco.Gusto lampone. Proprietà La vitamina B12 è necessaria per la produzione di globuli rossi e per il funzionamento ottimale dei nervi e del cervello. Per venire assimilata la vitamina B12 deve essere legata al fattore intrinseco , una sostanza assorbita dallo stomaco.Quando lo stomaco è stato in parte asportato o l'intestino tenue in parte bypassato il fattore intrinseco viene prodotto difficilmente se non per niente, e la vitamina B12 è poco o per nulla assorbita. Barinutrics vitamina B12 I.F. contiene un dosaggio elevato di vitamina B12 per compressa (1.000 µ g) come pure il fattore intrinseco (I.F.) per l'assorbimento ottimale della vitamina B12. Ingredienti Vitamina B12 (metilcobalamina), fattore intrinseco, isomaltulosio (fonte di glucosio e fruttosio), idrossipropilcellulosa antiagglomerante: carbossimetilcellulosa sodica aroma di lampone regolatore di acidità : acido malico colorante: polvere di barbabietola antiagglomeranti: biossido di silicio, stearato di magnesio edulcoranti: sucralosio, steviolglicosidi.Senza soia e senza proteine del latte. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori per compressa AR* Fattore Intrinseco 20 mg  Vitamina B12 (metilcobalamina) 1000 mcg 40.000%*Assunzioni di riferimento Modalità d'uso 1 compressa masticabile al giorno o secondo prescrizione. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Formato Confezione da 90 compresse masticabili. Cod. 21677

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EURO-PHARMA CONFIGURATION PATENT a.p. ColonLife CONFIGURAZIONE SEQUENZIALE Acido Butirrico 500 mg + G.S.E. (Compressa filmata gastro-protetta a rilascio protratto) Probiotici: BR03 (1 mld)-LP01 (1 mld)-LRE02 (200 mln) (Ceppi Brevettati, Microincapsulati, Gastro-protetti a elevata vitalità certificata) + FOS Prodotto per il trattamento dietetico delle coleopatie con alterato trofismo della mucosa intestinale Senza Glutine I probiotici favoriscono l'equilibrio della flora intestinale. Ingredienti Calcio Butirrato, Cellulosa Microcristallina, Idrossipropilmetilcellulosa, Pompelmo semi polvere estratto secco (Citrus x paradisi Macfad), Gomma Lacca, Talco, Magnesio Stearato Vegetale F.U., Glicerolo. Polvere: Frutto-oligosaccaridi Bifidobacterium breve BR03 (DSM 16604), Lactobacillus plantarum LP01 (DSM LMG P-21021), Lactobacillus reuten LRE02 (DSM 23878). Capsula: Idrossipropilmetilcellulosa (HPMC). Colorante: biossido di titanio. Modalità d'uso L'utilizzo del prodotto deve essere sempre supportato, anche nelle modalità d'uso, solo dal medico curante. Si consiglia, per una maggiore efficacia, di assumere sia le compresse che le capsule, congiuntamente o separatamente, secondo parere medico, lontano dai pasti. COMPRESSE: Analisi Mediaper 1 compressa per 100 g Valore energetico21,2 kJ/5,2 kcal 2120 kJ/520 kcal Grassi - di cui saturi500 mg 500 mg50 g 50 g Carboidrati0 mg0 mg Proteine0 mg0 mg Fibre333 mg 33,3 g Sodio0 mg0 mg Componenti funzionaliper 1 compressa per 100 g Calcio butirrato - apporto di acido butirrico614 mg 500 mg61,4 g 50 g Pompelmo semi polvere estratto secco50 mg5 g CAPSULE: Analisi Mediaper 1 capsula per 100 g Valore energetico2,9 kJ/0,7 kcal 1035,7 kJ/250 kcal Grassi - di cui saturi14 mg 12 mg5,0 g 4,3 g Carboidrati - di cui zuccheri18 mg 15 mg6,4 g 5,3 g Fibre215 mg 76,8 g Proteine2 mg0,7 g Frutto Oligosaccaridi (FOS)236 mg 84,28 g Sale0,04 mg0,01 g Componenti funzionaliper 1 capsula per 100 g Bifidobacterium breve BR03&ge 1 miliardo di cellule&ge 357 miliardi di cellule Lactobacillus plantarum LP01&ge 1 miliardo di cellule&ge 357 miliardi di cellule Lactobacillus reuteri LRE02&ge 0,2 miliardi di cellule&ge 72 miliardi cellule Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Importante: Il prodotto non è utilizzabile come unica fonte di nutrimento. Deve essere utilizzato ed assunto con specifico consiglio, modalità d'uso e controllo del medico curante. Formato 10 compresse + 10 capsule. Cod. EUPH0044